MOSKWA, 12 listopada - Wiadomości RIA . Biolodzy molekularni z Niemiec odkryli mechanizm komórkowy, którego "rozpad" był przyczyną rozwoju około jednej trzeciej przypadków raka. Ich wnioski zostały przedstawione w czasopiśmie Nature Communications.
"Z jednej strony" chaos chromosomalny "powstały w wyniku pojawienia się defektów w systemie naprawy DNA powoduje prawdziwy horror, z drugiej zaś odkrycie jego korzeni dało nam inną metodę walki z nowotworami. że komórki rakowe umrą, a zdrowe przeżyją "- powiedział Aurelie Ernst z Niemieckiego Centrum Badań nad Rakiem w Heidelbergu.
Życie wieczne
Według autorów artykułu, przez długi czas naukowcy uważali, że rak jest wynikiem pojawienia się mutacji w "dorosłych" komórkach ciała, które zapominają o swojej roli i funkcjach i zaczynają się mnożyć w niekontrolowany sposób, gdy w DNA pojawiają się poważne "literówki".
W ten sposób naukowcy rozumieją szczególny proces, w którym jeden lub więcej chromosomów nagle się rozpada. Te losowo ponownie łączą się, aw większości przypadków komórka umiera lub przekształca się w progenitor raka.
Jak przyznaje Ernst, pomimo znaczenia odkrycia, nie odpowiedział na główne pytanie: jak dokładnie taki "chaos" powstaje? Aby odpowiedzieć na tę zagadkę, naukowcy zaobserwowali, jak nowotwory pojawiły się w ciele myszy predysponowanych do rozwoju mózgu i raka piersi.
Porządek od chaosu
Porównując genomy komórek nowotworów, niemieccy biolodzy odkryli kilka interesujących wzorów w rozwoju chromotrypsy. Jak się okazało, najczęściej pojawiał się u zwierząt, u których uszkodzono gen XRCC4, który jest odpowiedzialny za jeden z typów naprawy podwójnych przerw w nici DNA.
Uszkodzenie lub dezaktywacja tego genu, co wykazały eksperymenty na myszach i analiza DNA komórek nowotworowych wyekstrahowanych z mózgu czterech pacjentów, niemal gwarantowane, prowadzi do rozwoju "chaosu chromosomowego" i powstania guza nowotworowego.
Podobnie, choć mniej katastrofalnie, sytuacja rozwija się, gdy mutacje pojawiają się w dwóch innych genach odpowiedzialnych za naprawę genomu: BRCA2 i Lig4. Ich uszkodzenie prowadzi do pojawienia się dodatkowych kopii genu Myc, który stymuluje reprodukcję komórek macierzystych i nowotworowych, co umożliwia lub przyspiesza rozwój raka.
Dzisiaj, jak zauważa Ernst, lekarze stosują już podobne leki do walki z pewnymi formami raka piersi, których pojawienie się uszkadza gen BRCA2. Podobno w podobny sposób można walczyć z innymi nowotworami wynikającymi z "chaosu", podsumowują autorzy.