7 stycznia 2019 r

Atlas markerów genetycznych może być kluczem do odblokowania nowych metod leczenia osteoporozy dzięki naukowcom z University of Queensland .

Zespół zidentyfikował ponad 500 markerów genetycznych, które określają gęstość mineralną kości, jeden z najsilniejszych czynników ryzyka osteoporozy.

Naukowcy mają nadzieję, że atlas doprowadzi do opracowania metod leczenia poprzez wyróżnienie wybranego zestawu genów.

Genetyk UQ Diamantina Institute dr John Kemp powiedział, że badanie zbadało DNA ponad 400 000 osób w brytyjskim biobanku.

„W tych próbkach nasze badanie zidentyfikowało setki potencjalnych celów leków dla przyszłych terapii osteoporozy” - powiedział dr Kemp.

„Odkryliśmy, które markery genetyczne mają największy wpływ na poprawę gęstości kości i zmniejszenie ryzyka złamania.

„Pozwoli to firmom farmaceutycznym ograniczyć poszukiwania rozwiązania zapobiegającego złamaniom u osób predysponowanych do złamań osteoporotycznych”.

Osteoporoza jest częstym schorzeniem związanym z wiekiem, charakteryzującym się postępującym zmniejszaniem wytrzymałości i gęstości kości, co powoduje wysokie ryzyko złamania.

Złamania mogą mieć poważne konsekwencje, zwłaszcza wśród starszych pacjentów, i nakładają poważne obciążenia, w tym hospitalizację i przedłużoną rehabilitację.

University of Queensland Profesor genetyki David Evans powiedział, że obecnie istnieje niewiele metod leczenia osteoporozy, które zwiększają gęstość kości.

„Większość obecnych metod leczenia osteoporozy działa głównie poprzez spowolnienie tempa utraty masy kostnej, a nie poprzez zwiększenie istniejącej masy kostnej” - powiedział.

„Istnieje znaczna potrzeba opracowania nowych środków farmakologicznych, które nie tylko leczą osteoporozę, ale przede wszystkim zapobiegają pojawieniu się choroby.

„Mamy nadzieję, że nasze badania przyspieszą ten proces, dostarczając atlas obiecujących celów, które firmy farmaceutyczne mogą wykorzystać, aby nadać priorytet kandydatom na leki”.

Badania były prowadzone przez naukowców z UQ i Lady Davis Institute w Jewish General Hospital w Montrealu.

Odkrycia opublikowano w Nature Genetics ( DOI 10.1038 / s41588-018-0302-x ) .

Media: Dr John Kemp, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript., +61 404 639 056; Wydział Komunikacji Medycznej, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. , +61 7 3365 5118.